Ariclaim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte hos voksne.

Retacrit Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andre præparater antianemic - behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt hos voksne og pædiatriske patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). retacrit kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (ingen jernmangel), hvis blod-besparelse procedurer, der ikke er tilgængelige eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (fire eller flere enheder af blod til kvinder eller fem eller flere genstande for mænd). retacrit kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern-mangel patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet moderat blodtab (900 til 1800 ml).

Raptiva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumabs - psoriasis - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk plaque psoriasis, der har undladt at svare på, eller som har en kontraindikation for, eller er intolerante over for andre systemiske behandlinger, herunder ciclosporin, methotrexat og puva (se afsnit 5. 1 - klinisk effekt).

Kyntheum Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunosuppressiva - kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Gablofen 0,05 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gablofen 0,05 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,05 mg/ml

Gablofen 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gablofen 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,5 mg/ml

Gablofen 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gablofen 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2 mg/ml